"阿茲海默症檢測​晶片之技術"為UWin 在中華民國的專利技術。

(路透紐約11日電) 科學家今天宣布，罕見的早發性阿茲海默症致病基因也同時攜帶1種變異，有助防治阿茲海默氏症。

研究人員說，這項研究顯示，新藥若能模仿這項變異，也能有相同效果。研究成果發表在「自然」(Nature) 雜誌。

阿茲海默症協會（Alzheimer's Association）醫療與科學長狄斯（William Thies）說：「不到1%人口擁有這些等位基因，因此沒有檢測的動力。但有許多藥廠鎖定他們所發現的機制，致力研發複合物，他們可能受到這項研究成果鼓舞。」

科學家在過去20年來已找出類澱粉前驅蛋白質（APP）基因中約24種變異，APP突變會導致早發性阿茲海默症，患者通常在65歲以前發病。

雷克雅維克的生化公司「解碼基因學」（deCODEGenetics）史提凡松（Kari Stefansson）醫師領導的科學家，為1795名冰島人基因排序時發現，APP基因中1種新變異有截然不同的效果。

研究團隊發現，攜有這項有益基因變異的85歲及以上試驗對象，罹患阿茲海默症的風險比其他同年齡族群低81%。

此外，擁有這項基因變異讓所有年齡層患病的機率少了1/4。

由於這個有益的基因變異非常罕見，其價值可能是指出研發防治阿茲海默症藥物的途徑，而非鼓勵病患篩檢是否擁有這項變異。

美國據估有540萬人罹患阿茲海默症，其中有13%患者是65歲或以上，45%患者是85歲或85歲以上。中央社